Cresemba

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

isavuconazole

זמין מ:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

קוד ATC:

J02AC

INN (שם בינלאומי):

isavuconazole

איזור תרפויטי:

aspergillos

סממני תרפויטית:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2015-10-15

עלון מידע

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים