Cresemba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

isavuconazole

متاح من:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC رمز:

J02AC

INN (الاسم الدولي):

isavuconazole

المجال العلاجي:

aspergillos

الخصائص العلاجية:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-10-15

نشرة المعلومات

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات