Cresemba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2015

Bahan aktif:

isavuconazole

Boleh didapati daripada:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (Nama Antarabangsa):

isavuconazole

Kawasan terapeutik:

aspergillos

Tanda-tanda terapeutik:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-10-15

Risalah maklumat

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen