Cresemba

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-01-2023
SPC SPC (SPC)
17-01-2023
PAR PAR (PAR)
29-10-2015

active_ingredient:

isavuconazole

MAH:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC_code:

J02AC

INN:

isavuconazole

therapeutic_area:

aspergillos

therapeutic_indication:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2015-10-15

PIL

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2015
PIL PIL չեխերեն 17-01-2023
SPC SPC չեխերեն 17-01-2023
PAR PAR չեխերեն 29-10-2015
PIL PIL դանիերեն 17-01-2023
SPC SPC դանիերեն 17-01-2023
PAR PAR դանիերեն 29-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2015
PIL PIL էստոներեն 17-01-2023
SPC SPC էստոներեն 17-01-2023
PAR PAR էստոներեն 29-10-2015
PIL PIL հունարեն 17-01-2023
SPC SPC հունարեն 17-01-2023
PAR PAR հունարեն 29-10-2015
PIL PIL անգլերեն 17-01-2023
SPC SPC անգլերեն 17-01-2023
PAR PAR անգլերեն 29-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2015
PIL PIL իտալերեն 17-01-2023
SPC SPC իտալերեն 17-01-2023
PAR PAR իտալերեն 29-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2015
PIL PIL մալթերեն 17-01-2023
SPC SPC մալթերեն 17-01-2023
PAR PAR մալթերեն 29-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2015
PIL PIL լեհերեն 17-01-2023
SPC SPC լեհերեն 17-01-2023
PAR PAR լեհերեն 29-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-10-2015

view_documents_history