Cresemba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2023

Bahan aktif:

isavuconazole

Tersedia dari:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kode ATC:

J02AC

INN (Nama Internasional):

isavuconazole

Area terapi:

aspergillos

Indikasi Terapi:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-10-15

Selebaran informasi

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen