Cresemba

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2015

유효 성분:

isavuconazole

제공처:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC 코드:

J02AC

INN (International Name):

isavuconazole

치료 영역:

aspergillos

치료 징후:

Cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin B är inappropriateConsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-10-15

환자 정보 전단

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
isavukonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cresemba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cresemba
3.
Hur du använder Cresemba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cresemba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRESEMBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRESEMBA ÄR
Cresemba är ett svampmedel som innehåller den aktiva substansen
isavukonazol.
HUR CRESEMBA FUNGERAR
Isavukonazol verkar genom att döda eller förhindra tillväxt av
svampen som orsakar infektionen.
VAD CRESEMBA ANVÄNDS FÖR
Cresemba används till vuxna för behandling av följande
svampinfektioner:
-
invasiv aspergillos, orsakad av en svamp i Aspergillus-gruppen
-
mukormykos, orsakad av en svamp i Mucoralesgruppen hos patienter för
vilka behandling med
amfotericin B inte är lämplig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CRESEMBA
ANVÄND INTE CRESEMBA:
-
om du är allergisk mot isavukonazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har ett hjärtproblem som kallas ”ärftligt kort QT-syndrom”
-
OM DU TAR NÅGON AV FÖLJANDE MEDICINER:
-
ketokonazol, används mot svampinfektioner
-
ritonavir i hög dos (mer än 200 mg var 12:e timme), används mot hiv
-
rifampicin, rifabutin, används mot tuberkulos
-
karbamazepin, används mot epilepsi
-
barbiturater som t.ex. fenobarbital, används mot epilepsi och
sömnstörningar
-
fenyto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRESEMBA 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 200 mg isavukonazol (som 372,6 mg
isavukonazoniumsulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRESEMBA är avsett för vuxna för behandling av
•
invasiv aspergillos
•
mukormykos hos patienter för vilka behandling med amfotericin B är
olämpligt (se avsnitt 4.4
och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tidig riktad behandling (preemptiv eller diagnostik-driven behandling)
kan inledas i väntan på
konfirmering av sjukdom med specifika diagnostiska tester. Den
antifungala behandlingen bör dock
justeras i enlighet med resultaten när dessa finns tillgängliga.
_Laddningsdos_
Rekommenderad laddningsdos är en injektionsflaska efter beredning och
spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) var 8:e timme under de första 48 timmarna (totalt 6
administreringstillfällen).
_Underhållsdos_
Rekommenderad underhållsdos är en injektionsflaska efter beredning
och spädning (motsvarande 200
mg isavukonazol) en gång om dagen, med början 12 till 24 timmar
efter den sista laddningsdosen.
Behandlingstiden bör fastställas utifrån kliniskt svar (se avsnitt
5.1).
För långtidsbehandling längre än 6 månader ska risk-nyttabalansen
noga bedömas (se avsnitt 5.1 och
5.3).
_Byte till peroralt isavukonazol _
CRESEMBA finns också tillgängligt som hårda kapslar innehållande
100 mg isavukonazol.
Mot bakgrund av den höga orala biotillgängligheten (98 %, se avsnitt
5.2) är byte mellan intravenöst
och oralt administreringssätt lämpligt när detta är kliniskt
motiverat.
3
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering är nödvändig till äldre patient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기