CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

זמין מ:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

קוד ATC:

M03AC11

INN (שם בינלאומי):

CISATRACURIUM

כמות:

2MG

טופס פרצבטיות:

Solution

הרכב:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intraveineuse

יחידות באריזה:

10X5ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2015-07-16

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II