CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Fáanlegur frá:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC númer:

M03AC11

INN (Alþjóðlegt nafn):

CISATRACURIUM

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

10X5ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-07-16

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II