CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Disponível em:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Código ATC:

M03AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

CISATRACURIUM

Dosagem:

2MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

10X5ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-07-16

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II