CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

থেকে পাওয়া:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

এটিসি কোড:

M03AC11

INN (International Name):

CISATRACURIUM

ডোজ:

2MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

প্রশাসন রুট:

Intraveineuse

প্যাকেজ ইউনিট:

10X5ML

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2015-07-16

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II