CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Prieinama:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kodas:

M03AC11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CISATRACURIUM

Dozė:

2MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

10X5ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2015-07-16

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II