CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Disponibil de la:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Codul ATC:

M03AC11

INN (nume internaţional):

CISATRACURIUM

Dozare:

2MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

10X5ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2015-07-16

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II