CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-07-2015

Wirkstoff:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Verfügbar ab:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-Code:

M03AC11

INN (Internationale Bezeichnung):

CISATRACURIUM

Dosierung:

2MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

10X5ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-07-16

Fachinformation

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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