CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION SINGLE DOSE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Saadav alates:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kood:

M03AC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CISATRACURIUM

Annus:

2MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

10X5ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-07-16

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE UNIDOSE
Solution pour injection (sans agent de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Pr
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE MULTIDOSE
Solution pour injection (avec agents de conservation)
2 mg/mL de cisatracurium
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Fresenius Kabi Canada Ltée
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON
L4B 3P6 Canada
Date de préparation :
07 juillet 2015
N° de contrôle : 184996
_Cisatracurium-PM-FRE-v1.0 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........29
PARTIE II