Cardalis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
04-11-2021

מרכיב פעיל:

benazepril hydrochloride, spironolactone

זמין מ:

Ceva Santé Animale

קוד ATC:

QC09BA07

INN (שם בינלאומי):

benazepril hydrochloride, spironolactone

קבוצה תרפויטית:

psi

איזור תרפויטי:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

סממני תרפויטית:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2012-07-23

עלון מידע

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-06-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים