Cardalis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

benazepril hydrochloride, spironolactone

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QC09BA07

INN (الاسم الدولي):

benazepril hydrochloride, spironolactone

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

الخصائص العلاجية:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2012-07-23

نشرة المعلومات

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات