Cardalis

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-11-2021

Werkstoffen:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC09BA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Therapeutische categorie:

psi

Therapeutisch gebied:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

therapeutische indicaties:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten