Cardalis

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC09BA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupo terapêutico:

psi

Área terapêutica:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

Indicações terapêuticas:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2012-07-23

Folheto informativo - Bula

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos