Cardalis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

benazepril hydrochloride, spironolactone

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC09BA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

benazepril hydrochloride, spironolactone

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

चिकित्सीय संकेत:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-23

सूचना पत्रक

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें