Cardalis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
04-11-2021

Thành phần hoạt chất:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Sẵn có từ:

Ceva Santé Animale

Mã ATC:

QC09BA07

INN (Tên quốc tế):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Nhóm trị liệu:

psi

Khu trị liệu:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

Chỉ dẫn điều trị:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-07-23

Tờ rơi thông tin

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-11-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu