Cardalis

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-11-2021
SPC SPC (SPC)
04-11-2021

active_ingredient:

benazepril hydrochloride, spironolactone

MAH:

Ceva Santé Animale

ATC_code:

QC09BA07

INN:

benazepril hydrochloride, spironolactone

therapeutic_group:

psi

therapeutic_area:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

therapeutic_indication:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 04-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2013
PIL PIL չեխերեն 04-11-2021
SPC SPC չեխերեն 04-11-2021
PAR PAR չեխերեն 17-06-2013
PIL PIL դանիերեն 04-11-2021
SPC SPC դանիերեն 04-11-2021
PAR PAR դանիերեն 17-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 04-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2013
PIL PIL էստոներեն 04-11-2021
SPC SPC էստոներեն 04-11-2021
PAR PAR էստոներեն 17-06-2013
PIL PIL հունարեն 04-11-2021
SPC SPC հունարեն 04-11-2021
PAR PAR հունարեն 17-06-2013
PIL PIL անգլերեն 04-11-2021
SPC SPC անգլերեն 04-11-2021
PAR PAR անգլերեն 17-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 04-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2013
PIL PIL իտալերեն 04-11-2021
SPC SPC իտալերեն 04-11-2021
PAR PAR իտալերեն 17-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 04-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 17-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 04-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 04-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2013
PIL PIL մալթերեն 04-11-2021
SPC SPC մալթերեն 04-11-2021
PAR PAR մալթերեն 17-06-2013
PIL PIL հոլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2013
PIL PIL լեհերեն 04-11-2021
SPC SPC լեհերեն 04-11-2021
PAR PAR լեհերեն 17-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 04-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 04-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 04-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 17-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 04-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 04-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 04-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 04-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-11-2021

view_documents_history