Cardalis

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupné s:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC09BA07

INN (Mezinárodní Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

Terapeutické indikace:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů