Cardalis

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
04-11-2021

Aktívna zložka:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC09BA07

INN (Medzinárodný Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

KARDIOVASKULARNOG SUSTAVA

Terapeutické indikácie:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom degenerativnom bolesti pilula kod pasa (s prikladnom diuretskom podrškom).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastiere
33500 Libourne
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francuska
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
benazepril HCl 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
JEDNA TABLETA ZA ŽVAKANJE SADRŽI:
BENAZEPRIL HIDROKLORID
(HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete su smeđe boje, s umjetnim okusom, duguljastog oblika s
razdjelnom linijom i namijenjene
žvakanju.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom)._ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio
„Graviditet i laktacija“).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs) psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 5 mg/40 mg tablete za žvakanje za pse
Cardalis 10 mg/80 mg tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
BENAZEPRIL
HIDROKLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Smeđe, duguljaste tablete za žvakanje umjetnim okusom s jednom
razdjelnom crtom.
Tablete se mogu podijeliti na dvije jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTA ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog kroničnom
degenerativnom bolesti zalistaka u
pasa (prema potrebi s diuretskom potporom).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti dio 4.7).
Ne primjenjivati u pasa koji su namijenjeni za razmnožavanje.
Ne primjenjivati u pasa koji pate od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije.
Ne primjenjivati u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAIDs), psima s oštećenom
funkcijom bubrega.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na inhibitore angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitori) ili na bilo koju pomoćnu tvar.
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca
uzrokovanog stenozom aorte ili plućne
arterije.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prije početka liječenja benazeprilom i spironolaktonom treba
procijeniti serumske razine kalija,
posebice u pasa koji mogu patiti od hipoadrenokorticizma,
hiperkalijemije ili hiponatrijemije. Za
razliku od ljudi, povećana
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov