Amyvid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

florbetapir (18F)

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

V09AX05

INN (שם בינלאומי):

florbetapir (18F)

קבוצה תרפויטית:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

איזור תרפויטי:

Radionuklidų vaizdavimas

סממני תרפויטית:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-01-14

עלון מידע

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-01-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-03-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-03-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-03-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים