Amyvid

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-01-2013

Aktivna sestavina:

florbetapir (18F)

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

V09AX05

INN (mednarodno ime):

florbetapir (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Terapevtsko območje:

Radionuklidų vaizdavimas

Terapevtske indikacije:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2013-01-14

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov