Amyvid

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

florbetapir (18F)

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

V09AX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Терапевтична области:

Radionuklidų vaizdavimas

Терапевтичні свідчення:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-01-14

інформаційний буклет

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів