Amyvid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2021

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

V09AX05

INN (Nama Internasional):

florbetapir (18F)

Kelompok Terapi:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Area terapi:

Radionuklidų vaizdavimas

Indikasi Terapi:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-01-14

Selebaran informasi

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen