Amyvid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

florbetapir (18F)

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

V09AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florbetapir (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Gydymo sritis:

Radionuklidų vaizdavimas

Terapinės indikacijos:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-01-14

Pakuotės lapelis

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją