Amyvid

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

florbetapir (18F)

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Mezinárodní Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Terapeutické oblasti:

Radionuklidų vaizdavimas

Terapeutické indikace:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů