Amyvid

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-03-2021
SPC SPC (SPC)
31-03-2021
PAR PAR (PAR)
23-01-2013

active_ingredient:

florbetapir (18F)

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

V09AX05

INN:

florbetapir (18F)

therapeutic_group:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

therapeutic_area:

Radionuklidų vaizdavimas

therapeutic_indication:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-01-14

PIL

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMYVID 1 900 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
AMYVID 800 MEGABEKERELIŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
florbetapiras (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amyvid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amyvid
3.
Kaip bus vartojamas Amyvid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amyvid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMYVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra radiofarmacinis preparatas, vartojamas tik
diagnostikai.
Amyvid sudėtyje yra veikliosios medžiagos florbetapiro (
18
F).
Amyvid skiriamas suaugusiems žmonėms, kurie turi atminties
problemų, kad gydytojas galėtų atlikti
tam tikros rūšies galvos smegenų skenavimą, vadinamą PET
skenavimu. Amyvid kartu su kitais
galvos smegenų funkcijos tyrimais gali padėti Jūsų gydytojui
nustatyti priežastį, sukėlusią atminties
sutrikimus. PET skenavimas vartojant Amyvid kartu su kitais galvos
smegenų funkcijos tyrimais gali
padėti gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse yra ar nėra beta
amiloido plokštelių. Beta amiloido
plokštelės yra Alzheimerio liga sergančių žmonių galvos
smegenyse susidarančios medžiagos
sankaupos, bet jų gali būti ir kitokiomis demencijomis sergančių
žmonių galvos smegenyse. Tyrimo
rezultatus aptarsite su gydytoju, kuris nurodė atlikti skenavimą.
Pavartojus Amyvid organizmas apšvitinamas maža radioaktyvumo doze.
Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nuspręs, ar šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
nau
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amyvid 800 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku
(angl.
_the date and time of _
_calibration [ToC]_
) yra 800 megabekerelių (MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 800 MBq iki 12 000 MBq.
Amyvid 1 900 megabekerelių/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename injekcinio tirpalo mililitre kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra 1 900 megabekerelių
(MBq) florbetapiro (
18
F).
Aktyvumo ribos flakone kalibravimo dieną ir laiku (
_ToC_
) yra nuo 1 900 MBq iki 28 500 MBq.
Fluoro (
18
F) skilimo į stabilų deguonį (
18
O) pusėjimo trukmė yra maždaug 110 minučių, išsiskiriant
pozitronui (634 keV spinduliuotė) ir dėl to išsiskiriant 511 keV
anihiliacijos fotonams.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra ne daugiau kaip 790 mg etanolio ir 37 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Amyvid yra radiofarmacinis preparatas, kuris skiriamas atliekant
pozitronų emisijos tomografijos
(PET) skenavimą beta amiloidinių neuritinių plokštelių tankiui
galvos smegenyse nustatyti, tiriant dėl
Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia pažinimo sutrikimas. Tyrimo, vartojant Amyvid, duomenis
reikia vertinti kartu su paciento
klinikiniais duomenimis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Apie teigiamų skenavimo duomenų interpretavimo ribotumą
žr. 4.4 ir 5.1 skyriuose.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-03-2021
SPC SPC չեխերեն 31-03-2021
PAR PAR չեխերեն 23-01-2013
PIL PIL դանիերեն 31-03-2021
SPC SPC դանիերեն 31-03-2021
PAR PAR դանիերեն 23-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-03-2021
SPC SPC էստոներեն 31-03-2021
PAR PAR էստոներեն 23-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-03-2021
SPC SPC հունարեն 31-03-2021
PAR PAR հունարեն 23-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-03-2021
SPC SPC անգլերեն 31-03-2021
PAR PAR անգլերեն 23-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-03-2021
SPC SPC իտալերեն 31-03-2021
PAR PAR իտալերեն 23-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-03-2021
SPC SPC մալթերեն 31-03-2021
PAR PAR մալթերեն 23-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-03-2021
SPC SPC լեհերեն 31-03-2021
PAR PAR լեհերեն 23-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 31-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 31-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 31-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 31-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2021

view_documents_history