Adempas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

riociguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C02KX05

INN (שם בינלאומי):

riociguat

קבוצה תרפויטית:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

איזור תרפויטי:

Hipertenzija, plućna

סממני תרפויטית:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2014-03-27

עלון מידע

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים