Adempas

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2023

Aktivna sestavina:

riociguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C02KX05

INN (mednarodno ime):

riociguat

Terapevtska skupina:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Terapevtsko območje:

Hipertenzija, plućna

Terapevtske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov