Adempas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

riociguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C02KX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

riociguat

Ārstniecības grupa:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Ārstniecības joma:

Hipertenzija, plućna

Ārstēšanas norādes:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi