Adempas

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

riociguat

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C02KX05

INN (Tên quốc tế):

riociguat

Nhóm trị liệu:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Khu trị liệu:

Hipertenzija, plućna

Chỉ dẫn điều trị:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2014-03-27

Tờ rơi thông tin

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu