Adempas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C02KX05

INN (Nama Internasional):

riociguat

Kelompok Terapi:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Area terapi:

Hipertenzija, plućna

Indikasi Terapi:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen