Adempas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

riociguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C02KX05

INN (International Adı):

riociguat

Terapötik grubu:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Terapötik alanı:

Hipertenzija, plućna

Terapötik endikasyonlar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin