Adempas

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

riociguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (International Nazwa):

riociguat

Grupa terapeutyczna:

Antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija, plućna

Wskazania:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riocigvat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Ova je uputa pisana kao da je čita osoba koja uzima lijek. Ako ovaj
lijek dajete svom djetetu,
čitajte je kao da se „Vi“ odnosi na Vaše dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Adempas i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Adempas
3.
Kako uzimati Adempas
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adempas
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADEMPAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Adempas sadrži djelatnu tvar riocigvat, stimulator gvanilat-ciklaze
(sGC). Djeluje tako da širi krvne
žile koje vode od srca do pluća.
Adempas se primjenjuje za liječenje odraslih i djece s određenim
oblicima plućne hipertenzije,
stanjem u kojem su plućne krvne žile postale sužene, što otežava
srcu pumpanje krvi kroz njih i vodi
do povišenog krvnog tlaka u žilama. Budući da srce mora raditi
jače nego uobičajeno, ljudi s
povišenim tlakom u plućima osjećaju umor, omaglicu i nedostatak
zraka.
Širenjem suženih arterija, Adempas poboljšava sposobnost obavljanja
fizičkih aktivnosti, tj.
omogućuje da dulje hodate.
Adempas se koristi u bilo kojem od dva tipa plućne hipertenzije:
•
KRONIČNA TROMBOEMBOLIJSKA PLUĆNA HIPERTENZIJA (KTEPH)
Tablete Adempas 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg riocigvata.
Adempas 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg riocigvata.
Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,5 mg riocigvata.
Adempas 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg riocigvata.
Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg riocigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Adempas 0,5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 37,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_ _
_Adempas 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 37,2 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 1,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 1,5 mg sadrži 36,8 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2 mg sadrži 36,3 mg laktoze (u
obliku hidrata),
_Adempas 2,5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 35,8 mg laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
-
_tableta od 0,5 mg: _bijele, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim križem s
jedne strane te brojem 0.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1 mg:_ blijedožute, okrugle, bikonveksne tablete od 6 mm,
označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1 i slovom “R” s druge strane.
-
_tableta od 1,5 mg:_ žuto-narančaste, okrugle, bikonveksne tablete
od 6 mm, označene Bayerovim
križem s jedne strane te brojem 1.5 i slovom “R” s druge strane.
-
_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów