Acomplia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

rimonabant

זמין מ:

sanofi-aventis

קוד ATC:

A08AX01

INN (שם בינלאומי):

rimonabant

קבוצה תרפויטית:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

איזור תרפויטי:

obezitatea

סממני תרפויטית:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

retrasă

תאריך אישור:

2006-06-19

עלון מידע

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים