Acomplia

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rimonabant

Disponível em:

sanofi-aventis

Código ATC:

A08AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

rimonabant

Grupo terapêutico:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Área terapêutica:

obezitatea

Indicações terapêuticas:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2006-06-19

Folheto informativo - Bula

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas letão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos