Acomplia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rimonabant

Disponibbli minn:

sanofi-aventis

Kodiċi ATC:

A08AX01

INN (Isem Internazzjonali):

rimonabant

Grupp terapewtiku:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Żona terapewtika:

obezitatea

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2009

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti