Acomplia

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2009

Aktiv ingrediens:

rimonabant

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis

ATC-kode:

A08AX01

INN (International Name):

rimonabant

Terapeutisk gruppe:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapeutisk område:

obezitatea

Indikasjoner:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2006-06-19

Informasjon til brukeren

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2009

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk