Acomplia

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rimonabant

Доступна с:

sanofi-aventis

код АТС:

A08AX01

ИНН (Международная Имя):

rimonabant

Терапевтическая группа:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Терапевтические области:

obezitatea

Терапевтические показания :

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2006-06-19

тонкая брошюра

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-01-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов