Acomplia

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rimonabant

Доступна з:

sanofi-aventis

Код атс:

A08AX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rimonabant

Терапевтична група:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Терапевтична области:

obezitatea

Терапевтичні свідчення:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2006-06-19

інформаційний буклет

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-01-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів