Acomplia

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rimonabant

Verfügbar ab:

sanofi-aventis

ATC-Code:

A08AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

rimonabant

Therapiegruppe:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Therapiebereich:

obezitatea

Anwendungsgebiete:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2006-06-19

Gebrauchsinformation

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-01-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen