Zoledronic acid Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zoledrono rūgštis

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2012-08-15

Notice patient

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2018
Notice patient Notice patient danois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2018
Notice patient Notice patient grec 12-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2018
Notice patient Notice patient français 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2018
Notice patient Notice patient italien 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2018
Notice patient Notice patient letton 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient croate 12-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents