Zoledronic acid Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledrono rūgštis

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2012-08-15

Lietošanas instrukcija

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu