Zoledronic acid Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zoledrono rūgštis

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2012-08-15

Folheto informativo - Bula

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto