Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-12-2018
SPC SPC (SPC)
12-12-2018
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

zoledrono rūgštis

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2012-08-15

PIL

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 12-12-2018
SPC SPC չեխերեն 12-12-2018
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 12-12-2018
SPC SPC դանիերեն 12-12-2018
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 12-12-2018
SPC SPC էստոներեն 12-12-2018
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 12-12-2018
SPC SPC հունարեն 12-12-2018
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 12-12-2018
SPC SPC անգլերեն 12-12-2018
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 12-12-2018
SPC SPC իտալերեն 12-12-2018
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 12-12-2018
SPC SPC մալթերեն 12-12-2018
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 12-12-2018
SPC SPC լեհերեն 12-12-2018
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018