Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-12-2018

Aktiv ingrediens:

zoledrono rūgštis

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2012-08-15

Informasjon til brukeren

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet