Zoledronic acid Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2018

Principio attivo:

zoledrono rūgštis

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2012-08-15

Foglio illustrativo

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto